Novacutan-BTA - Новакутан-БТА

Novacutan-BTA - Новакутан-БТА

1

ПОСТАВЩИК: Fijie: (http://www.fijie.ru/) СТРАНА ПРОИЗВОДСТВА: Республика Корея ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат Новакутан-БТА представляет собой ботулинический токсин, продуцируемый штаммом бактерии Clostridium botulinum типа А, очищенный от комплексообразующих белков. Оказывает местные фармакологические эффекты и почти не обладает системным действием. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения Лиофилизат: лиофилизированный порошок белого цвета. Восстановленный раствор: бесцветный прозрачный раствор, без посторонних частиц и механических включений. Фармакотерапевтическая группа: периферический миорелаксант. СОСТАВ: ботулинический токсин типа А - гемагглютинин комплекс - 100 ЕД. вспомогательные вещества: альбумин человека - 0,5 мг, натрия хлорид - 0,9 мг. ПОКАЗАНИЯ: временная коррекция гиперкинетических складок верхней трети лица (межбровных, лобных морщин и периорбитальных морщин типа «гусиные лапки») у взрослых. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к любому компонентупрепарата; воспалительный процесс в месте введения; острая фаза инфекционных заболеваний; беременность и период грудного вскармливания; выраженный гравитационный птоз тканей верхней трети лица; выраженные «грыжи» в области верхних и нижних век; нарушения нервно-мышечной передачи (мнастения гравис или синдром Ламберта-Итона) детский возраст до 18 лет. С осторожностью: • у пожилых пациентов с отягощенным анамнезом и сопутствующей лекарственной терапией; • у пациентов, имеющих дисфагию и аспирацию в анамнезе; • у пациентов с отягощенным анамнезом; • при наличии воспаления в местах предполагаемых инъекций или в случае выраженной слабости или атрофии в мыце, в которую планируется вводить препарат; • у пациентов с периферической моторной нейропатией (например, при амиотрофическом боковом склерозе или моторной нейропатии); • у пациентов с субклиническими или клиническими признаками нарушения нервно-мышечной передачи (например, при миастении гравие или синдроме Ламберта-Итона); • при выраженной мышечной слабости или атрофии мышцы в месте введения; • при нарушении свертываемости крови (включая прием антикоагулянтов); • у больных, имеющих высокий риск развития закрытоугольной глаукомы, включая анатомическое сужение угла передней камеры. Номер Регистрационного Удостоверения: ЛП-008637