EsteFILL Ultra

EsteFILL Ultra

2

ПОСТАВЩИК: FEELPRIME СТРАНА ПРОИЗВОДСТВА: Россия ОПИСАНИЕ: Выбор профессионалов: Применяется при коррекции глубоких носогубных и губоподбородочных складок, объёмно-контурном моделировании скуловой зоны, углов нижней челюсти, подбородка, височной зоны (скуло-темпоральный лифтинг). Высокий модуль упругости (G') для создания идеальных результатов с эффектом лифтинга и восстановления объемов лица. Препарат обладает прекрасной волюмизирующей способностью, высокими когезивными свойствами и упругостью. Результат: Создание идеальных объемов при глубоком введении в области депрессии тканей, улучшение макрорельефа, исправление форм, пропорций и углов лица. Поперечно сшитая ГК/монофазный гель Концентрация - 25 мг/мл G' (модуль вязкости) - 541,6 (Па) G'' (модуль упругости) - 44,1 (Па) pH - 7,2 Игла - 27G 1/2″ Длительность эстетического эффекта: 10-12 месяцев СОСТАВ: Для производства изделия используется гиалуронат натрия (гиалуроновая кислота) неживотного происхождения, полученный методом микробной ферментации с молекулярной массой от 1,5 МДа до 3,0 МДа. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ: Место инъекции необходимо обработать антисептическим раствором. Техника введения - мультипунктурная, линейно-ретроградная, болюсная. Материал распространяется в коже за счет расслаивания окружающих тканей. При введении гиалуронового геля в мышцу время сохранения имплантата будет сокращено за счет быстрого ферментативного распада гиалуроната натрия. Для снижения болезненных ощущений можно проводить местную анестезию в области введения материала, предварительно выяснив непереносимость к используемым анестетикам. Инфильтрационная анестезия области введения материала НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ, так как сама инфильтрация анестетика приводит к деформации кожи и искажает клиническую картину. Перед применением следует подержать изделие при комнатной температуре 30 минут. Для безопасного введения геля, выпускаемого в шприцах, важно правильно собрать систему введения, представляющую собой шприц с иглой. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Запрещается использовать изделие с истекшим сроком годности, а также в случае нарушения целостности блистерной упаковки. Блистерная упаковка, содержащая шприц с гиалуроновым гелем, должна быть вскрыта непосредственно перед использованием, после тщательной обработки области введения антисептическим раствором, для того чтобы избежать возможного загрязнения. Не использовать, если какой-либо компонент изделия поврежден или не стерилен. Не предназначено для введения в область подвижного века. Не использовать медицинское изделие повторно, а также не допускать использование содержимого одного шприца на нескольких пациентах. Не следует выпрямлять изогнутую иглу, ее необходимо заменить на новую. В случае закупорки инъекционной иглы не следует увеличивать силу давления на поршень. В данной ситуации необходимо произвести замену иглы. Не подлежит повторной стерилизации. КУРС: По назначению врача ПОКАЗАНИЯ: Коррекция глубоких морщин и складок; объемное моделирование мягких тканей ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не допускается применение изделия: • в местах расположения кровеносных сосудов (внутрисосудистое попадание препарата); • у пациентов с аутоиммунными болезнями; • у пациентов с наличием перманентных филлеров; • у пациентов с воспалительными процессами и склонностью к воспалению и/или инфицированию (акне, герпес и т.д.) в местах предполагаемых инъекций; • у пациентов со склонностью к развитию гипертрофических рубцов; • у пациентов с повышенной чувствительностью к компонентам изделия; • у беременных и кормящих грудью женщин; • у несовершеннолетних до 18 лет ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ: Гиалуроновая кислота несовместима с солями четвертичного аммония, такими, например, как хлорид бензалкония. Не следует допускать контакта изделия с данными соединениями, в частности, с местными антисептиками, в состав которых входит хлорид бензалкония. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Только для одноразового использования. Хранить материал рекомендуется при t +5°C + 25°С. Изделия следует хранить в чистом, сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте! Предохранять от действия солнечного света. Транспортировка любым видом крытого транспорта с соблюдением температурного режима t +5°C + 25°С. Утилизация проводится в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» для отходов класса Б. НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ: № 2019/8924